A.臨床生化實(shí)驗(yàn)室
B.病理實(shí)驗(yàn)室
C.獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室
E.輸血實(shí)驗(yàn)室
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A.CDC
B.SFDA
C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督中心
E.醫(yī)學(xué)會(huì)
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
A.世界衛(wèi)生組織
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國(guó)
D.美國(guó)
E.英國(guó)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
A.無(wú)明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()