A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.世界衛(wèi)生組織
B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國
D.美國
E.英國
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.采供血機構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測物的混合血清
E.對特殊材料透析過的混合血清
最新試題
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()