A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
最新試題
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。