A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
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A.應對標本拒收標準的應用情況進行評估
B.應對檢測報告信息的完整性、有效性和準確性進行評估
C.應對檢測結(jié)果解釋的合理性進行評估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時地報告患者檢測結(jié)果
E.患者不應對檢測信息提出質(zhì)疑
A.實驗室應有具體措施來保證檢驗結(jié)果的及時、準確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實驗室的名稱
C.實驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D.實驗室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實驗室應向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進行關于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準確,可以進行重復測定,取其平均值
A.質(zhì)評計劃的組織和設計
B.檢測結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價報告
A.檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.EQA的樣品處理不當及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
應在使用危險化學品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設施。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
采集控制的具體措施是()。
關于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
以下關于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
實驗室安防設計方面,錯誤的是()
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權其標本檢測,不能出檢驗報告。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()