A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
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A.UKAS
B.ILAC
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E.CNACL
A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評估分析
C.直接引進(jìn)市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評估
A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對象
D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一
E.對供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()