A.《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書》或者《設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案回執(zhí)》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)用房產(chǎn)權(quán)證明或者使用證明，醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑設(shè)計(jì)平面圖
C.驗(yàn)資證明、資產(chǎn)評估報(bào)告，醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人以及各科室負(fù)責(zé)人名錄和有關(guān)資格證書、執(zhí)業(yè)證書復(fù)印件
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A.設(shè)置申請書
B.法人代表身份證原件
C.設(shè)置可行性研究報(bào)告
D.選址報(bào)告和建筑設(shè)計(jì)平面圖
A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的
C.泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的
A.未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核，未對醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)
A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評價(jià)
D.總結(jié)
最新試題
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。
透析用水水質(zhì)細(xì)菌學(xué)、內(nèi)毒素檢測最初每周（）次，連續(xù)（）次檢測結(jié)果符合要求后，可按照常規(guī)檢測時(shí)間執(zhí)行。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護(hù)的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定，對（）、（）以及（）進(jìn)行處置，并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施，防止環(huán)境污染。
醫(yī)務(wù)人員在診療過程中應(yīng)當(dāng)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防，并嚴(yán)格執(zhí)行（）和（）。
血液透析室新安裝的水處理系統(tǒng)或懷疑水處理系統(tǒng)有問題時(shí)應(yīng)（）。
保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲存。
透析結(jié)束后的復(fù)用透析器，如有特殊情況，2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。
濃縮液配制桶每日用透析用水清洗（）次；每周至少用消毒劑進(jìn)行消毒1次，并用測試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時(shí)，須在桶外懸掛（）警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換（）次。
無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。