多項選擇題禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()

A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標明或者更改有效期的
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的


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1.多項選擇題藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()過程。

A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結

2.多項選擇題禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥?()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

3.多項選擇題下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應()

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導致住院或住院時間延長

4.多項選擇題醫(yī)療事故技術鑒定書應當包括下列哪些主要內(nèi)容?()

A.雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料;
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī);
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系和責任程度;
D.醫(yī)療事故等級及對患者的醫(yī)療護理醫(yī)學建議。

5.多項選擇題參加醫(yī)療事故技術鑒定的專家有下列哪些情形的應當回避?()

A.發(fā)生爭議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表