A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程
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A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.新斯的明競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽堿脂酶,是藥物對(duì)酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)劑時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
最新試題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
親和力指數(shù)是指()
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
習(xí)慣性是指()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物的作用機(jī)制有()。