A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補充劑，參與或干擾細(xì)胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病，主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶，是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
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A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動劑的最大效應(yīng)
C.增加激動劑時，不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.受體
B.第二信使
C.激動藥
D.結(jié)合體
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
長期服用口服避孕藥者失敗，可能是因為（）。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時，比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)（）。
受體激動劑的特點是（）。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）。