A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
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A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
A.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
A.內(nèi)在活性
B.效應(yīng)強(qiáng)度
C.親和力
D.量效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力
B.對(duì)受體有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
可用來注冊(cè)的是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
有首關(guān)消除的是()
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()