多項(xiàng)選擇題關(guān)于經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物，下列描述正確的是（）
A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
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1.單項(xiàng)選擇題某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了（）。
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于給藥方法的描述，下列正確的是（）
A.口服是常用的給藥方法
B.急救時(shí)常用注射給藥
C.舌下給藥吸收速度較口服慢
D.吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射
3.單項(xiàng)選擇題屬繼發(fā)反應(yīng)的是（）。
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
4.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH＝4的液體中有50%解離，其pKA值約為（）。
A.2
B.3
C.4
D.5
5.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中，一般說來吸收速度最快的是（）。
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
最新試題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
親和力指數(shù)是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
口服給藥的缺點(diǎn)為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
部分激動藥的特點(diǎn)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
長期服用口服避孕藥者失敗，可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
題型：單項(xiàng)選擇題