A.2
B.3
C.4
D.5
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A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
A.是永久性的
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C.是可逆的
D.加強藥物在體內(nèi)的分布
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
A.引起機體功能或形態(tài)改變
B.引起機體體液成分改變
C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲
D.改變機體的反應(yīng)性
A.有利于藥物進一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
最新試題
pKa值是()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。