單項(xiàng)選擇題國家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行()

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度


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1.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實(shí)行:()

A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理

2.單項(xiàng)選擇題過敏反應(yīng)又稱:()

A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行處方藥與非處方藥()

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度

4.單項(xiàng)選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為:()

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

5.單項(xiàng)選擇題WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義為:()

A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)