單項(xiàng)選擇題國家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
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1.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實(shí)行:()
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
2.單項(xiàng)選擇題過敏反應(yīng)又稱:()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行處方藥與非處方藥()
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
4.單項(xiàng)選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為:()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
5.單項(xiàng)選擇題WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義為:()
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
最新試題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:單項(xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷售:()
題型:多項(xiàng)選擇題
處方藥包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
題型:單項(xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:單項(xiàng)選擇題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題