A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)效應(yīng)
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A.預(yù)防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)
A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移
B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)
A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
最新試題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
習(xí)慣性是指()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。