A.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處理
B.藥物如何影響機(jī)體
C.藥物發(fā)生動力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
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A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸
A.部分激動劑
B.激動劑
C.非競爭性拮抗劑
D.競爭性拮抗劑
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
最新試題
藥源性疾病是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
pKa值是()。
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
治療指數(shù)是指()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。