單項(xiàng)選擇題華法林與阿司匹林合用導(dǎo)致出血反應(yīng)的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?()
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
2.單項(xiàng)選擇題屬毒性反應(yīng)的是()。
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
3.單項(xiàng)選擇題某藥與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),可將此藥稱為()。
A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競爭性拮抗劑
D.競爭性拮抗劑
4.單項(xiàng)選擇題屬于后遺效應(yīng)的是()。
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
5.單項(xiàng)選擇題藥物的副作用是指在()下與治療作用同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)。
A.大于治療劑量
B.小于治療劑量
C.治療劑量
D.極量
最新試題
口服給藥的缺點(diǎn)為()
題型:多項(xiàng)選擇題
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有()
題型:多項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項(xiàng)選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
可用來注冊的是()
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部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥源性疾病是()。
題型:單項(xiàng)選擇題