A.無需追溯
B.建立醫(yī)療器械追溯制度
C.隨意追溯
D.追溯至供應(yīng)商即可
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A.無需遵守任何規(guī)定
B.僅需滿足進口國的要求
C.遵循國家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
D.僅需滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的要求
A.無需保存
B.僅保存一部分
C.保存所有原始數(shù)據(jù)和相關(guān)文件
D.僅在需要時提供
A.自行修復(fù)后繼續(xù)銷售
B.降價銷售以減少損失
C.立即停止生產(chǎn),并向相關(guān)部門報告
D.銷毀所有問題產(chǎn)品
A.無需關(guān)注
B.自行設(shè)計,無需審批
C.遵循國家相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)
D.僅需滿足醫(yī)療機構(gòu)的要求
A.無需進行質(zhì)量控制
B.僅在出廠前進行質(zhì)量控制
C.在整個生產(chǎn)過程中進行質(zhì)量控制
D.僅對原材料進行質(zhì)量控制
最新試題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是()
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括()
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適,使得()
微電擊(或稱弱電擊)是微小電流直接進入臟器,然后流出體外而引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
根據(jù)ISO14971:2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則,屬于高風(fēng)險設(shè)備的是()
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()
在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學(xué)儀器在使用時防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法,它包括對()