單項選擇題醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

A.無需關(guān)注
B.自行設(shè)計，無需審批
C.遵循國家相關(guān)規(guī)定和標準
D.僅需滿足醫(yī)療機構(gòu)的要求


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？

A.無需進行質(zhì)量控制
B.僅在出廠前進行質(zhì)量控制
C.在整個生產(chǎn)過程中進行質(zhì)量控制
D.僅對原材料進行質(zhì)量控制

2.單項選擇題醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

A.無需檢查，直接進口
B.僅檢查產(chǎn)品的外觀和包裝
C.按照國家相關(guān)法律法規(guī)和標準進行檢驗和審核
D.僅憑生產(chǎn)企業(yè)的保證即可

3.單項選擇題醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布（）？

A.無需發(fā)布，直接召回
B.僅向醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布
C.向公眾、醫(yī)療機構(gòu)和相關(guān)部門廣泛發(fā)布
D.僅向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布

4.單項選擇題醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

A.無需管理，試驗結(jié)束后銷毀
B.僅供試驗人員查看
C.嚴格保密，并按照國家相關(guān)法規(guī)進行保存和管理
D.僅供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)使用

5.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理（）？

A.無需處理，繼續(xù)銷售
B.降價銷售，減少損失
C.立即停止銷售，并召回已售出的產(chǎn)品
D.等待新的注冊證書后再銷售