比較題(1).印有國家指定的專有標(biāo)識(shí)，每個(gè)單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書的是（）|(2).只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（） |(2).非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）|(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有（） |(4).處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
2.比較題(1).大型零售企業(yè)倉庫面積（） |(2).中型零售企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所面積（） |(3).小型零售企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所面積（）|(4).零售連鎖門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積（）
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
3.比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
4.比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
5.比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運(yùn)行時(shí)必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運(yùn)行時(shí)必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運(yùn)行時(shí)必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運(yùn)行時(shí)應(yīng)持有（）
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題