比較題(1).藥品零售企業(yè)銷售藥品時，未按規(guī)定開具銷售憑證責令改正后逾期不改正的（）|(2).藥品生產、經營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為而為其提供藥品且情節(jié)嚴重的（）|(3).藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師不在崗時銷售處方藥責令改正后逾期不改正的（）|(4).藥品零售企業(yè)在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品責令改正后逾期不改正的（）
A．處一千元以下罰款
B．處一萬元以上三萬元以下罰款
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產企業(yè)的藥品須取得（）后方可進口。|(2).國外企業(yè)生產的藥品須取得（）后方可進口。|(3).進口藥品到岸后，進口單位應當持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進口單位憑（）向海關辦理報關驗放手續(xù)。
A．《進口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應是（）
A．藥品嚴重不良反應
B．藥品不良反應
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).使用綠色專用標志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標志的非處方藥是（）|(3).說明書應當使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經認定的藥學技術人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).《藥品生產許可證》有效期為（）|(2).《藥品經營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題