比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作的是（）|(2).承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的是（）|(3).定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是（）|(4).負責對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導工作的是（）
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是（） |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是（）|(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是（）|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是（）
A．處方藥
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).易串味的藥品與其他藥品應（）|(2).藥品與非藥品應（）|(3).拆零藥品要在拆零專柜里（）|(4).特殊管理的藥品為了安全應（）
A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).文字表述應當形象生動的是（） |(2).應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）|(3).（）是指藥品包裝上印有或者貼有的內容。|(4).對貯藏有特殊要求的藥品，應當在（）的醒目位置注明。
A．藥品說明書
B．藥品標簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ﹟(2).為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(3).為門診患者開具的麻醉藥品除注射劑和緩釋制劑以外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(4).為門診患者開具的第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題