比較題(1).普通處方應(yīng)保存（）|(2).急診處方要留存（）|(3).麻醉藥品的處方應(yīng)保存（）|(4).第二類精神藥品、毒性藥品的處方應(yīng)保存（）
A．二年
B．三年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).醫(yī)療單位制劑室必須取得（）|(2).中外合資的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）|(3).藥品零售連鎖總店的各連鎖店必須取得（）|(4).中藥飲片加工生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C．兩者均需要
D．兩者均不需要
2.比較題(1).谷維素屬于（）|(2).復(fù)方丹參注射液（）|(3).附子理中丸屬于（）|(4).阿莫西林膠囊屬于（）
A．精神藥品
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).營業(yè)場所和倉庫應(yīng)有保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備的是（）|(2).營業(yè)場所和倉庫應(yīng)有檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備的是（）|(3).個體工商戶可以依法申請開辦的是（）|(4).具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是（）
A．藥品批發(fā)企業(yè)
B．藥品零售企業(yè)
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員要求具有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)藥品檢驗部門負(fù)責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(4).藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫保管人員要求具有（）
A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．兩者均是
D．兩者均可不是
5.比較題(1).醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）|(2).麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）|(3).兒科處方保存期限為（）|(4).第二類精神藥品處方保存期限為（）
A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題