A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.必須取得藥品批準文號
B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.乙類非處方藥
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
人的本質(zhì)是()
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。