A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)
C.應(yīng)有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
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A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次，穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次，穩(wěn)定后3-5天1次
A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。