配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的,必須堅決()|(2).對國家已批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場,違反規(guī)定,不符合標(biāo)準(zhǔn)的一律停業(yè)整頓,整頓不合格的堅決()|(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進(jìn)行藥品經(jīng)營活動的要堅決() |(4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()

A.依法予以取締 
B.依法取締和查處 
C.予以關(guān)閉 
D.依法予以查處


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1.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)()
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)()
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A.在0-10攝氏度保存 
B.在0-20攝氏度保存 
C.在0-30攝氏度保存 
D.專庫或?qū)9?、雙人雙鎖、專帳保管

3.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向()
(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者,必須經(jīng)()

A.所在單位考核同意 
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊 
D.所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)

5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品,必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B.建有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄 
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品

最新試題

人的本質(zhì)是()

題型:單項選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題