A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管
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A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產、經營企業(yè)許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經營企業(yè)許可證》的藥品經營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調配工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。