A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據(jù)
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。