執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥品具有特殊性和普通性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。