配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）。|(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。|(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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1.配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
2.配伍題(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
3.配伍題(1).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
4.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。 (2).（）是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
5.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。(3).藥品入庫和出庫必須（）。(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題