配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。|(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 |(3).（）是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別。|(4).（）是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
A.藥品經營方式
B.藥品認證
C.藥品經營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
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1.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經營企業(yè)。(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。(3).（）是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
2.配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
3.配伍題(1).經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的（）(4).質量負責人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
4.配伍題(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經營企業(yè)質量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
5.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題