對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。