配伍題(1).（）是毒性藥品|(2).（）是精神藥品|(3).（）是麻醉藥品|(4).（）是放射性藥品
A、美沙酮
B、安鈉咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸鈉注射液
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1.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
3.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構
4.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
5.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題