A.6;4
B.4;6
C.6;6
D.4;4
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A.受種者未如實(shí)告知受種者健康狀況的
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.接種單位違反免疫程序給受種者造成的損害
D.以上都是
A.一般反應(yīng)、異常反應(yīng)
B.局部反應(yīng)、全身反應(yīng)
C.不良反應(yīng)、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應(yīng)
D.副反應(yīng)、加重反應(yīng)"
A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)
C.Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)
D.Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期偶合發(fā)病
D.接種單位違反免疫程序和操作規(guī)程給受種者造成的損害
E.以上全是
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府財(cái)政部門(mén)在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排
B.接種的單位
C.接種的醫(yī)生
D.相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)
E.相關(guān)的疫苗批發(fā)企業(yè)
最新試題
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過(guò)敏性紫癜、局部過(guò)敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。()
對(duì)于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。()
滅活疫苗和口服減毒活疫苗,如果與其他種類疫苗(包括減毒活疫苗和滅活疫苗)未同時(shí)接種,應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。()
預(yù)防接種引起過(guò)敏性紫癜時(shí),皮膚紫癜多對(duì)稱性分布于雙下肢,雙膝關(guān)節(jié)以下為多,也可見(jiàn)于雙上肢、臀部。()
AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。()
重組戊型肝炎疫苗免疫程序:按照0、2、6個(gè)月接種3劑。()
輪狀病毒疫苗可100%預(yù)防輪狀病毒感染。()
待廢棄疫苗不得繼續(xù)放置在冷鏈設(shè)備中保存。()
口服輪狀病毒活疫苗:每年接種1劑。()
對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度檢測(cè)記錄或溫度控制不符合要求的疫苗,若狀態(tài)正常,接種單位可以接收或購(gòu)進(jìn)。()