A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期偶合發(fā)病
D.接種單位違反免疫程序和操作規(guī)程給受種者造成的損害
E.以上全是
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A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府財(cái)政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排
B.接種的單位
C.接種的醫(yī)生
D.相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)
E.相關(guān)的疫苗批發(fā)企業(yè)
A.0.0625ml(1/16支)
B.0.125ml(1/8支)
C.0.25ml(1/4支)
D.0.33ml(1/3~1/2支)
A.2小時(shí)
B.6小時(shí)
C.8小時(shí)
D.12小時(shí)
最新試題
無(wú)含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群:基礎(chǔ)免疫3劑,第1、2劑間隔2-4周,第2、3劑間隔6-12個(gè)月。()
口服五價(jià)重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero細(xì)胞):接種3劑,6-12周齡接種第1劑,各劑間隔4-10周;第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。()
滅活疫苗和口服減毒活疫苗,如果與其他種類疫苗(包括減毒活疫苗和滅活疫苗)未同時(shí)接種,應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。()
預(yù)防接種引起過(guò)敏性皮疹時(shí),輕癥口服抗組胺藥如撲爾敏、西替利嗪等即可。()
全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因,為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。()
口服輪狀病毒活疫苗:每年接種1劑。()
如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動(dòng)免疫制劑,接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動(dòng)免疫制劑。不得將被動(dòng)免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位;禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動(dòng)免疫制劑。()
狂犬病暴露后接種疫苗,成人、兒童用量相同。()
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括接種卡介苗后1—12個(gè)月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。()
重組戊型肝炎疫苗免疫程序:按照0、2、6個(gè)月接種3劑。()