A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
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A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
A.化學(xué)藥
B.中成藥
C.西藥
D.中藥
E.其他
最新試題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。
親和圖法
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
簡述過程決策程序圖的用途。
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。