A.3年;2年;15個(gè)工作日
B.2年;1年;15個(gè)工作日
C.1年;1年;15個(gè)工作日
D.2年;2年;15個(gè)工作日
E.3年;1年;15個(gè)工作日
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A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.特殊使用級(jí)
D.兒童、老年患者和孕產(chǎn)婦抗菌藥物臨床應(yīng)用
A.根據(jù)抗菌藥物的安全性、療效、細(xì)菌耐藥性和價(jià)格等因素,抗菌藥物分為非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)三級(jí)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物分級(jí)管理目錄和醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限,并定期調(diào)整
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立緊急情況下抗菌藥物使用管理辦法,使有關(guān)人員能夠在特殊情況下,跨權(quán)限使用特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立全院特殊使用級(jí)抗菌藥物會(huì)診專家?guī)?,按照?guī)定規(guī)范特殊使用級(jí)抗菌藥物使用流程
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照抗菌藥物分級(jí)管理原則,建立抗菌藥物遴選、采購(gòu)、處方調(diào)劑、臨床應(yīng)用和藥物評(píng)價(jià)的管理制度和具體操作流程
A.電子病歷與打印病歷
B.可靠電子簽名
C.電子病歷中電子簽名的認(rèn)證方式
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用用戶名認(rèn)證方式
E.密碼的認(rèn)證方式
F.電子病歷中的電子簽名必須由第三方認(rèn)證
A.可以無(wú)紙化保存
B.可以將電子病歷打印后與非電子化的資料合并形成病案保存
C.可以繼續(xù)使用紙質(zhì)病歷,但不可以單獨(dú)保存
D.不可以繼續(xù)使用和保存紙質(zhì)病歷
E.可以繼續(xù)使用、保存紙質(zhì)病歷
A.身份識(shí)別
B.保存歷次修改痕跡
C.標(biāo)記準(zhǔn)確的修改時(shí)間
D.修改人信息
E.審核人信息
最新試題
開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目,實(shí)行什么負(fù)責(zé)制,督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果?()
同一患者一天申請(qǐng)備血量超過(guò)1600毫升的,需報(bào)什么部門(mén)批準(zhǔn),方可備血?()
按照信息安全管理制度的要求,以下說(shuō)法不正確的是()。
以下屬于Ⅰ類危急值的是()。
一般情況下,安全性、有效性肯定的成熟技術(shù),如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目,管理周期一般為()。
住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)由誰(shuí)保管?()
按查對(duì)制度要求,下列說(shuō)法不正確的是()。
按查對(duì)制度要求,每項(xiàng)醫(yī)療行為都必須查對(duì)患者身份。嚴(yán)禁將什么作為身份查對(duì)的標(biāo)識(shí)?()
甲級(jí)病案是指病歷終末質(zhì)量評(píng)分為多少分?()
以下屬于乙級(jí)病歷的是()。