國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

稱(chēng)量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>

測(cè)定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)?，也可以檢查其（），有時(shí)也可用于含量測(cè)定。

《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。

若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定，采用（）。

凡士林熔點(diǎn)的測(cè)定，采用（）。

.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是（）。