A.淡黃色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.白色
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A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說法，正確的有（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）
該處方的印刷用紙為（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯(cuò)誤的是（）
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）