該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）

有關(guān)該處方的說法，錯(cuò)誤的是（）

應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）