A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
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C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.中成藥制劑
B.中藥飲片
C.各類注射劑
D.中藥提取物
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.中成藥
A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),接受委托生產(chǎn)藥品
B.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
最新試題
三級召回應(yīng)()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
三級召回應(yīng)為()
一級召回應(yīng)為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()