A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證
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A.申請、受理與審查、現場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現場檢查、審批與發(fā)證
A.十五日內提出
B.一個月內提出
C.三個月內提出
D.六個月內提出
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調控部門
B.商務管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對行政機關作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認為行政機關侵犯合法的經營自主權的
C.對行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機關依法發(fā)放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費,行政機關沒有依法發(fā)放的
最新試題
根據《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據上述信息,關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍,說法錯誤的是()
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法,錯誤的是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
根據藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()