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單項選擇題用于運輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

1.單項選擇題內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。

2.單項選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任

3.單項選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位，倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的，構(gòu)成犯罪的，（）。

4.單項選擇題負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是（）。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

5.單項選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是（）。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

6.單項選擇題對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機構(gòu)組織實施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是（）。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

7.單項選擇題（）是國家藥品注冊技術(shù)審評機構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.食品藥品審核查驗中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

8.單項選擇題下列屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。

A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性

9.單項選擇題中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會每年（）以前接受面向全國的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育選修內(nèi)容的申請，組織專家進(jìn)行遴選、確認(rèn)。

A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底

10.單項選擇題對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊按照（）申請的程序申報。

A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥