A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
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A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復核
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.托運或者自行運輸?shù)诙惥袼幤窇〉眠\輸證明
B.運輸證明應向托運或者自行運輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取
C.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本,以備查
D.運輸證明有效期為1年
最新試題
有關藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法,錯誤的是()
醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時,可以()
經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務的是()
有關醫(yī)療用毒性藥品的管理的說法,錯誤的是()
有關區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法,錯誤的是()
定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給()
有關含麻黃堿類復方制劑的零售管理的說法,錯誤的是()
不需要辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是()
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應保存()
有關企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾淼恼f法,錯誤的是()