怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？

物料留樣的要求是什么？

委托方的職責(zé)是什么？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

藥品召回的基本要求是什么？

受托方的職責(zé)是什么？