完全可以，而且必不可少，否則你的SIP及CIP如何做？
指示對被保護品的有效保護，但不得干擾操作。
規(guī)格不同，模具不同，運行速度不同，原則上均應分別驗證。
最新試題
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
怎樣處理產品投訴？
產品質量回顧分析的內容是什么？
中間控制
原輔料
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內容？
實施變更的目的是什么？
質量標準
計算機化的系統(tǒng)
藥品召回的基本要求是什么？