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填空題國家實行（）管理制度。

1.填空題藥品生產許可證有效期為（）年。有效期屆滿前6月，向原發(fā)證機關申請換發(fā)許可證。

2.填空題申請人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門予以吊銷《藥品生產許可證》，且在（）內不受理其申請。

3.填空題申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《藥品生產許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準，并給予警告，且在（）內不受理其申請。

4.填空題藥品生產企業(yè)發(fā)生重大藥品質量事故的，必須立即報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在（）內報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。

5.填空題藥品生產企業(yè)質量負責人、生產負責人發(fā)生變更的，應當在變更后（）日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。