問答題GMP 對藥品留樣時(shí)間如何規(guī)定的?
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A.藥房內(nèi)配制的洗眼劑,按輸液包裝處理就可合格
B.滴眼劑的包裝應(yīng)以眼外傷的有無為前提,滴眼劑用于眼外傷時(shí)要嚴(yán)格無菌,不用多劑量包裝,包裝容量要小,用過一次就應(yīng)廢棄
C.目前用于滴眼劑包裝的材料有玻璃橡膠和塑料
D.用對氧敏感藥物制備的滴眼劑多用塑料滴眼瓶包裝
E.中性玻璃對藥液的影響小,是最好的包裝材料,將其制成配有滴管的小瓶,可使滴眼劑保存較長時(shí)間
5.單項(xiàng)選擇題在滴眼劑處方中加入0.2%的玻璃酸鈉,其主要作用是()
A.增溶
B.調(diào)節(jié)pH值
C.增加黏度
D.防腐
E.調(diào)節(jié)滲透壓
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