A.可由Hofmann 排除
B.是去極化肌松藥
C.是阿曲庫銨的光學(xué)異構(gòu)體
D.能興奮心血管
E.對心血管影響小
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A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。