單項(xiàng)選擇題泮庫溴銨的主要排除方式為（）。

A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于泮庫溴銨的說法正確的是（）。

A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于羅庫溴銨的說法正確的是（）。

A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除

3.單項(xiàng)選擇題受體脫敏銳阻滯是（）。

A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生

4.單項(xiàng)選擇題開放型離子通道阻滯是（）。

A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)閉型離子通道阻滯是（）。

A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生

6.多項(xiàng)選擇題對(duì)II 相阻滯的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）。

A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降，可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化

7.多項(xiàng)選擇題有關(guān)肌松藥穩(wěn)態(tài)分布容積描述錯(cuò)誤的是（）。

A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
C.細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
D.細(xì)胞外液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
E.細(xì)胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積

8.多項(xiàng)選擇題組胺開釋的臨床表現(xiàn)有（）。

A.外周血管阻力降低，產(chǎn)生低血壓
B.外周血管阻力增高，產(chǎn)生高血壓
C.心動(dòng)過速
D.心動(dòng)過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹

9.多項(xiàng)選擇題不同部位肌組織內(nèi)肌松藥濃度達(dá)峰值時(shí)間受哪些因素影響（）。

A.心排血量
B.外周血管阻力
C.血紅蛋白
D.清蛋白
E.心臟至該組織的距離