單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)（）?
A.其活動由辦事機(jī)構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任
B.為獨(dú)立法人
C.不得進(jìn)行銷售活動
D.不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
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1.單項(xiàng)選擇題中藥蜜丸臘殼至少要標(biāo)注（）?
A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上商品名與通用名的比例不得（）
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合（）?
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無菌要求
4.單項(xiàng)選擇題對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（）?
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務(wù)院
5.單項(xiàng)選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人和其他直接負(fù)責(zé)人多長時間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）?
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題